In dieser Funktion erstellen Sie Vorgabedokumente in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien und stellen dabei sicher, dass alle relevanten GMP-Vorgaben eingehalten werden
Sie koordinieren und priorisieren Proben sowie deren Versand und sorgen dafür, dass alles termingerecht und reibungslos abläuft
Darüber hinaus planen, koordinieren und steuern Sie eigenständig auch komplexere Arbeitsabläufe im Tagesgeschäft
Die Abstimmung von Maßnahmen und Zeitplänen mit relevanten Schnittstellen gehört ebenso zu Ihrem Arbeitsalltag wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozesse

Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich mit (z.B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA oder PTA) und haben bereits fundierte Berufserfahrung gesammelt – alternativ verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Meister oder Techniker (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit Erfahrung im GMP-Umfeld
Im Arbeiten nach GMP-Richtlinien sind Sie sicher und haben bereits praktische Erfahrung gesammelt, insbesondere im Hinblick auf Dokumentation und Qualitätsanforderungen
Im Umgang mit MS Office sind Sie sehr versiert und finden sich auch in neue Systeme schnell und zuverlässig ein
Für den Arbeitsalltag bewegen Sie sich sicher in der deutschen Sprache und bringen gute Englischkenntnisse mit, insbesondere für das Verständnis und die Umsetzung von Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumenten
Sie arbeiten gerne im Team, kommunizieren offen und bringen gleichzeitig die nötige Flexibilität mit
Eine strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise hilft Ihnen, auch in einem dynamischen Umfeld den Überblick zu behalten

Product Operations Specialist (m/w/d)